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Septiembre 2025
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Anafilaxia

DOI: 10.55783/amf.210806

Sonia Moreno Escribà

Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. CAP Larrard. Barcelona

Sergi Quintero Ferré

Residente en Medicina Familiar y Comunitaria. CAP Larrard. Barcelona

Sonia Moreno Escribà

Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. CAP Larrard. Barcelona

Sergi Quintero Ferré

Residente en Medicina Familiar y Comunitaria. CAP Larrard. Barcelona

Definición

La anafilaxia es una reacción de hipersensibilidad aguda, grave y potencialmente mortal, causada por la liberación de mediadores de mastocitos y basófilos. Su afectación sistémica puede comprometer la función respiratoria, o cardiovascular, o ambas, requiriendo una intervención inmediata1.

Epidemiología

La anafilaxia tiene pocos datos epidemiológicos, con una prevalencia del 0,3-5,1%2 y una incidencia en España de 103,37 episodios por 100.000 personas/año. Es más frecuente en la población infantil, especialmente en los primeros 2 años de vida3.

Principales causas

Exposición a alérgeno al que la persona sea sensible. Hay factores que influyen en su gravedad (tabla 1).

Actuación desde Atención Primaria (figura 1)

Diagnóstico

La anafilaxia no presenta signos ni síntomas patognomónicos, y un 20% de los casos pueden ocurrir sin afectación cutánea.

Se debe sospechar si se cumple uno de estos tres criterios4:

  1. Inicio agudo (minutos a horas) con afectación de piel, mucosas, o ambas, junto con compromiso respiratorio, disminución de la presión arterial (PA) o síntomas de disfunción orgánica.
  2. Aparición rápida tras la exposición a un alérgeno potencial con al menos dos de los siguientes síntomas: afectación cutánea o mucosa, compromiso respiratorio, disminución de la PA o síntomas de disfunción orgánica, o síntomas gastrointestinales persistentes.
  3. Descenso de la PA tras la exposición a un alérgeno conocido sin otra causa aparente (PA sistólica <90 mmHg o disminu­ción >30% de la basal).

El manejo inicial sigue la metodología ABCDE5. Los signos de alarma incluyen:

  • Hipoxia.
  • Hipotensión.
  • Compromiso neurológico.

Diagnóstico diferencial

El diagnóstico de anafilaxia puede confundirse con otras afecciones6 (tabla 2).

¿Se puede hacer alguna prueba complementaria en Atención Primaria?

El diagnóstico es clínico. La triptasa sérica puede ser útil, pero su extracción no debe retrasar el tratamiento.

Primer tratamiento para estabilizar al paciente

  1. Identificar la gravedad y solicitar ayuda.
  2. Evaluación ABCDE: asegurar la vía aérea, ventilación, estado hemodinámico, neurológico y exposición.
  3. Monitorización: PA, elec­trocardiograma (ECG), frecuencia cardíaca (FC) y saturación periférica de oxígeno (spO2).
  4. Posición del paciente:
    1. Decúbito supino con las piernas elevadas (Trendelenburg) para mejorar el retorno venoso.
    2. Semirrecostado si hay vómitos o dificultad respiratoria.
    3. Decúbito lateral si está inconsciente con respiración espontánea (decúbito lateral izquierdo en las embarazadas).
  5. Retirar el alérgeno, si es posible:
    1. Suspender los fármacos sospechosos (especialmente intravenosos [iv]).
    2. Extraer el aguijón de abeja rápidamente.
    3. Si es por causa alimentaria, no inducir el vómito, pero retirar los restos de alimentos.
    4. Evitar los productos de látex, si hay sospecha de alergia.
  6. Administración de adrenalina intramuscular (im) en el tercio medio anterolateral del muslo: 0,01 mg/kg (máx. 0,5 mg, solución 1:1.000) cada 5-15 min (grado de recomendación [GR] A). Utilizar una aguja que llegue al músculo. En entornos de Atención Primaria (AP), máximo 2 dosis, excepto en zonas remotas o casos claros de refractariedad, que se podría repetir hasta 3 veces (será muy poco habitual, ya que el 88% de los casos responden a 1 dosis, solo un 10% precisa 2, y un 2% más de 2) (GR C). Hay que considerar anafilaxia refractaria si se requieren múltiples dosis.
    Al administrar adrenalina, hay que monitorizar al paciente, por la taquicardia y la vasoconstricción, que puede ocasionar una falsa desaturación de oxígeno.
    No se recomienda uso de adrenalina iv en entornos no especializados.
  7. Oxígeno en alta concentración.
  8. Fluidos iv (500-1.000 mL cris­taloides o coloides) y valorar la respuesta.
  9. Antihistamínicos H1 (segunda línea) que contrarrestan la vasodilatación y la broncoconstricción: dexclorfeniramina 5 mg im o iv lento (GR C).
  10. Corticosteroides para reacciones prolongadas: hidrocor­tisona o metilprednisolona (1-2 mg/kg iv) (GR C). Nunca antes de la adrenalina. Si se han canalizado dos vías, se puede administrar casi al mismo tiempo.
  11. Si broncoespasmo, salbutamol ± bromuro de ipratropio inhalado/nebulizado.

Manejo de síntomas refractarios

  • Glucagón (1-2 mg iv en 5 min) en pacientes con betabloqueadores.
  • Atropina (500 µg iv, máx. 3 mg) en bradicardia grave.
  • Inotrópicos en perfusión continua: noradrenalina o dopamina.
  • Derivación a una unidad de cuidados intensivos (UCI) en casos graves.

Derivación al hospital

Los pacientes deben ser derivados al hospital. Si están inestables o con clínica refractaria, el traslado debe ser medicalizado.

Si evolucionan bien, se recomienda observación 6-8 horas, entrega de pauta escrita (evitación del alérgeno, uso de autoinyector de adrenalina, corticoides y antihistamínicos orales) y visita preferente al alergólogo.

Los casos graves requieren cuidados intensivos.

No hacer

  • Demorar la administración de la adrenalina si existe una alta sospecha de anafilaxia.
  • Administrar la adrenalina iv.
  • Esperar a la extracción o al resultado de los niveles de triptasa para tratarlaa.
  • No retirar el alérgeno responsable si es posible, sobre todo fármacos ev.
  • No derivar al hospital o dejar en observación.

Puntos clave

  • Reacción alérgica grave, rápida y potencialmente mortal.
  • Afectación multisistémica, generalmente con síntomas cutáneos.
  • Adrenalina im: tratamiento de elección y de administración precoz.
  • Los pacientes deben llevar autoinyector de adrenalinab, recibir educación sanitaria y tener un plan de actuación.
  • Derivación a alergología para estudio.

a Se recomienda la determina­ción seriada de triptasa sérica total: tras el tratamiento, a las 2 horas del inicio y a las 24 horas. La triptasa suele elevarse entre 15-180 minutos y normalizarse en 6-9 horas. La muestra se recoge en un tubo de bioquímica general y puede almacenarse temporalmente refrigerado. Un aumento del 20% sobre la triptasa basal + 2 µg/L sugiere anafilaxia (fórmula: triptasa basal x 1,2 + 2). En la anafilaxia causada por alimentos, los niveles pueden ser normales.

b Los pacientes de riesgo pueden llevar autoinyectores de adrenalina, por lo que es fundamental que los profesionales sanitarios conozcan su uso adecuado.

Lecturas recomendadas

  • Guía de actuación en anafilaxia. Galaxia 2022 [Internet]. Fundación SEAIC [20 de febrero de 2025]. Disponible en: https://www.guiagalaxia.com/

Guía actualizada por la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica sobre el manejo de la anafilaxia.

Bibliografía

  1. Cardona V, Ansotegui IJ, Ebisawa M, El-Gamal Y, Fernández Rivas M, Fineman S, et al. World Allergy Organization Anaphylaxis Guidance 2020. [Internet]. World Allergy Organ J. 2020 Oct 30 [acceso 3 de marzo de 2025];13(10):100472. Disponible en: https://www.worldallergyorganizationjournal.org/article/S1939-4551(20)30375-6/fulltext
  2. Muraro A, Worm M, Alviani C, Cardona V, DunnGalvin A, Garvey LH, et al; European Academy of Allergy and Clinical Immunology, Food Allergy, Anaphylaxis Guidelines Group. EAACI guidelines: Anaphylaxis (2021 update). [Internet]. Allergy. 2022 Feb [acceso 3 de marzo de 2025];77(2):357-77. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.15032
  3. Tejedor Alonso MA, Moro Moro M, Múgica García MV, Esteban Hernández J, Rosado Ingelmo A, Vila Albelda C, et al. Incidence of anaphylaxis in the city of Alcorcón (Spain): a population-based study. Clin Exp Allergy. 2012;42(4):578-89. doi: 10.1111/j.1365-2222.2012.03930.x.
  4. Brown SG. Clinical features and severity grading of anaphylaxis. J Allergy Clin Immunol. 2004;114(2):371-6. doi: 10.1016/j.jaci.2004.04.029.
  5. Soar J, Pumphrey R, Cant A, Clarke S, Corbett A, Dawson P, et al; Working Group of the Resuscitation Council (UK). Emergency treatment of anaphylactic reactions–guidelines for healthcare providers. Resuscitation. 2008;77(2):157-69. doi: 10.1016/j.resuscitation.2008.02.001.
  6. Panesar SS, Javad S, De Silva D, Nwaru BI, Hickstein L, Muraro A, et al; EAACI Food Allergy and Anaphylaxis Group. The epidemiology of anaphylaxis in Europe: a systematic review. Allergy. 2013;68(11):1353-61. doi: 10.1111/all.12272.

AMF 2025;21(8);471-474; ISSN (Papel): 1699-9029 I ISSN (Internet): 1885-2521

Cómo citar este artículo...

Moreno Escribà S, Quintero Ferré S. Anafilaxia. AMF 2025;21(8);471-474. DOI: 10.55783/amf.210806

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